زومولاند

المجموعة العلاجية: المرخيات العضلية التركيب الكيميائي: كلورزوكسازون + باراسيتامول ترخيص من: يونيفارما الشكل الصيدلي: كبسولات
معلومات عن زومولاند

 

التركيب:

 كل كبسولة تحتوي على : كلورزوكسازون 250 ملغ + باراسيتامول300 ملغ 

التصنيف الدوائي:

 المرخيات العضلية ومثبطات الكولين إستيراز.

آلية التأثير:

يعتبرالكلورزوكسازون من المرخيات العضلية المركزية التي تؤثر على مستوى الحبل النخاعي الشوكي والمنطقة تحت قشر الدماغ وذلك بتثبيط أقواس المنعكسات متعددة المشابك المسؤولة عن تقلص العضلات الهيكلية. كما يملك الباراسيتامول تأثير مسكن على العضلات الهيكلية.

 

الحرائك الدوائية:

الامتصاص:

-يمتص الكلورزوكسازون بشكل كامل بعد الإعطاء الفموي ونحصل على تراكيز أعظمية في البلازما بعد 1 -2 ساعة.

-ويمتص الباراسيتامول بسرعة عبر السبيل المعدي المعوي ونحصل على تراكيز أعظمية في البلازما بعد 10-60 دقيقة من الإعطاء الفموي .

التوزع: إن الارتباط ببروتينات البلازما قليل في التراكيز العلاجية.

الاستقلاب: يستقلب الكلورزوكسازون والباراسيتامول في الكبد .

الإطراح:

-يطرح الكلورزوكسازون في البول وعمر الإطراح النصفي حوالي 1 ساعة

-يطرح الباراسيتامول أيضا في البول وعمر الإطراح النصفي له 1-3 ساعة.

 

الاستطبابات:

يستطب لمعالجة ألم وتشنج العضلات الهيكلية في حالات الالتواءات والإجهاد والآلام العضلية والصَعر وفي حالات الصداع التوتري والأذيات العضلية الرضحية. الآلام القطنية,التهاب الفقرات والمفاصل, متلازمة جذر عنق الرحم .

 

مضادات الاستطباب:

فرط الحساسية لأي من مكونات الدواء.

 

التأثيرات الجانبية:

قد يحدث أحياناً تهيج السبيل المعدي المعوي, نعاس, دوار, صداع, غثيان , زيادة استثارية , ظواهر حساسية الجلد كالطفح الجلدي ,حبر وظهور كدمات. إن الوذمات الوعائية العصبية والتفاعلات التأقية نادرة الحدوث.

 

التداخلات الدوائية:

-إن خطورة السمية الكبدية بسبب الباراسيتامول يمكن أن تزيد عند المرضى الذين يأخذون بالتزامن أدوية أخرى تسبب السمية الكبدية.

-ويمكن أن يسرع امتصاص الباراسيتامول بأدوية مثل الميتوكلوبراميد.

-عند المشاركة مع البروبنسيد يمكن أن يتأثر إطراح الدواء و تتغير التراكيز البلازمية له.

-كما أن امتصاص الباراسيتامول ينقص عند المشاركة مع الكوليسترامين إذا تم الإعطاء خلال ساعة من إعطاء الباراسيتامول

-يجب توخي الحذر عند المشاركة مع الأدوية التي تسبب النعاس كبعض مضادات الهيستامين ،أدوية الصرع, أدوية القلق أو المنومات, المرخيات العضلية الأخرى, مسكنات الألم المخدرة, الأدوية النفسية. 

-يمكن أن يزيد التأثيرالمركزي للكلورزوكسازون في حال المشاركة مع مثبطات الجهاز العصبي المركزي.

 

التحذيرات والاحتياطات:

يجب توخي الحذر عند المرضى الحساسين للأدوية, يمكن أن يتغير لون البول بسبب المستقلب الفينوليللكلورزوكسازون.

سجلت حالت نادرة من السمية الخلوية الكبدية الخطيرة عند المرضى الذين بتناولون الكلورزوكسازون. يجب إيقاف الدواء مباشرة واستشارة الطبيب في حال حدوث أعراض و / أو علامات لسمية كبدية مثل : الحمى, طفح, فقدان الشهية , غثيان , إقياء , تعب, ألم في الربع العلوي اليميني , اغمقاق لون البول أو اليرقان. يجب إيقاف استعمال الكلورزوكسازون في حال اضطراب إنزيمات الكبد.

-يمكن أن يزيد تأثيرالدواء عند إعطائه مع الكحول أو مثبطات الجملة العصبية المركزية الأخرى .

-يجب توخي الحذر عند قيادة الآلات والمركبات.

 

الحمل والإرضاع:

لاينصح بإعطائه للحوامل و للنساء المرضعات.

 

الجرعة وطريقة الاستعمال:

كبسولتان 3 مرات يوميا بعد الطعام .

 

فرط الجرعة:

يمكن أن تشمل تأثيرات فرط الجرعة اضطرابات معدية معوية, دوار, صداع,توعك, تلكؤ يتبعه نقص ملحوظ في توتر العضلات, انخفاض الضغط, تثبيط التنفس. كما يمكن أن يسبب فرط جرعة الباراسيتامول فشل كبدي.

يتضمن العلاج إفراغ المعدة عبر غسلها و إحداث الإقياء يليه إعطاء الفحم المفعل. كما يمكن إعطاء N أسيتيل سيستئين أو ميتيونين كترياق للباراسيتامول.

شروط التخزين:

 يحفظ بدرجة حرارة دون 30 ﹾم، بعيداً عن الرطوبة.

 

التعبئة: عبوة كرتونية تحوي 20 كبسولة.